Ich bin nun vierte Woche in der Abgeschiedenheit! Was mich an diesem Umstand nervt, dass ich in Chaos lebe – wartend auf den Umzug. Ich habe gestern mit viel Mühe … >>>>>>>
Fahren oder nicht fahren
Dritte Woche in der Isolation. Da lobe ich mein soziales Inkontinenz, aber so langsam fällt mir die Decke auch auf dem Kopf. Das hat nur zum Teil mit diesem Virus … >>>>>>>
Es ist nicht alles so schlecht….
Kann etwas positives sein in diese Misere? Ich versuche die „Pro“s mal aufzulisten, wobei ich gerne auf all das alles verzichten würde, und die Liste „Contra“ ist um einiges länger. … >>>>>>>
Das neue Leben
Meine Diagnose ist jetzt einige Monate über einen Jahr her und vieles ist in „Gewohnheit“ übergegangen. Nach der Diagnose war ich etwa drei Monate in Schock, schlecht gegessen, schlecht geschlafen, … >>>>>>>
Gestern war ich weg…
Ich weiss dass vielen die Haare zur Berge stehen von der Idee, mit Multisystematrophie auf ein Konzert zu gehen, mit mehreren Tausend anderen – vor allem nicht auf ein Konzert … >>>>>>>
Der schwarze Hund – Das unangenehme Gespräch
Auf dem Weg in ein neues Leben
Wie ich das mal erwähnt habe, ich lebe alleine. Nun, dieses Alleinleben hat zwar seine Vorteile, gestaltet sich aber zunehmend schwerer. Ich werde körperlich gebrechlicher, manches kann ich nicht mehr … >>>>>>>
Der Bösewicht im Kopf
Oft war ich schon in der Situation, meinen Mitmenschen erklären – und auch selbst zu verstehen versucht, was MSA für eine Krankheit überhaupt ist? Warum ist es unheilbar, woher kommt … >>>>>>>
Alles dreht sich
Ich will mal erzählen was ich herausgefunden habe, nachdem ich damit beschäftigt war, und einiges recherchiert habe, warum es mir manchmal besonders schwindlig ist. Vielleicht erkennt sich hier noch jemand?… >>>>>>>
Der Fluch einer seltenen Krankheit
Durch einen Zufall bin ich ohne Arzt geblieben. Mein Hausarzt ist unglücklicherweise verstorben, meine Neurologin in Mutterschutz und mein Haus-Krankenhaus macht die Abteilung „Neurologie“ zu. Dazu kommt noch dass meine … >>>>>>>