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Leben mit MSA

Unser Alltag mit Multisystematrophie

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Kategorie: Pflegende Angehörige, Freunde, Betreuer

Pflegende Angehörige, Freunde, Betreuer

Veröffentlicht am 19. Januar 2026 von Ute

Winter – eine Hommage an die Angehörigen von MSA-Patienten

Wir haben Mika Wilhelmson gefragt, ob er nicht auch ein Lied für die Angehörigen von MSA-Patienten schreiben kann. Zugegeben, keine leichte Aufgabe, denn sie verlangt von Mika, der selbst an … >>>>>>>

Veröffentlicht am 5. August 2025 von Gabi

Fördermittel für behindertengerechte Umbauten, Aktualisierung vom 30. Juli 2025

Treppenlift / Aufzug / befahrbare Dusche / unterfahrbares Waschbecken / Türschwellen …. für an MSA Erkrankte sind die Barrieren in Wohnung oder Haus oft ein großes Problem. Umbauten und/oder Einbauten … >>>>>>>

Veröffentlicht am 30. Oktober 20241. März 2025 von Silvia

Treffen am Ammersee

Drittes  “Familientreffen“ der leben-mit-msa Gruppe am Ammersee 

Es war gleich wieder so eine vertraute Atmosphäre. Das ist ebenso seltsam wie schön bei den jährlichen Treffen am bayerischen Ammersee, denn nur … >>>>>>>

Veröffentlicht am 25. Oktober 202429. November 2024 von Silvia

Antrag auf Hilfsmittel

Wir brauchen ein Pflegebett mit Aufsteh – und Drehfunktion –

oder wie treibe ich Kranke und Angehörige in den Wahnsinn?

Mein Mann leidet an Multisystematrophie vom cerebellären Typ, erste Symptome … >>>>>>>

Veröffentlicht am 2. April 20243. April 2024 von Alois

Flyer Leben mit MSA zum Download

Hier findet Ihr unseren Flyer über MSA zum Download. Wir haben dort die wichtigsten Information über MSA zusammengefasst und das Krankheitsbild in einfachen Worten erklärt. Ihr könnt diesen Flyer gerne … >>>>>>>

Veröffentlicht am 2. November 202216. Januar 2023 von Nicola

Eindrücke von einem Urlaub am Fuße des Olympgebirges

Vom 10. bis zum 24. September 2022 war ich in Griechenland, genauer gesagt, im Norden (Makedonien). Natürlich bin ich nicht allein gereist, sondern mit meinem Mann und meiner Pflegekraft aus … >>>>>>>

Veröffentlicht am 8. März 202211. Januar 2026 von Silvia

Was bedeutet MSA für (pflegende) Angehörige?

2017 hatte mein Mann die ersten Symptome – leichte Gleichgewichtsprobleme und die Sprache war manchmal ein wenig undeutlich. Damals war er noch sehr sportlich unterwegs, Bergwanderungen, Fahrradtouren mit Freunden und … >>>>>>>

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  • Ute bei Winter – eine Hommage an die Angehörigen von MSA-Patienten
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  • Barbara Matznetter bei Als mein Partner ging, kam die „Herbstzeit“
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AUTOREN

  • 1 Alois
    • Flyer Leben mit MSA zum Download
  • 1 Gabi
    • Fördermittel für behindertengerechte Umbauten, Aktualisierung vom 30. Juli 2025
  • 1 Johanna
    • Als mein Partner ging, kam die „Herbstzeit“
    • Wie ich im zarten Alter von zweiundsechzig Jahren zu meinem ersten Tatoo kam
    • Erster Ausflug mit dem Rollstuhl oder „ Wie man wieder zum Kleinkind wird“
  • 1 Maik
    • Ein Märchen für Kinder, das Papas Krankheit erklärt
    • Erstens kommt es anders……
  • 1 Marion
    • Der lange Abschied von meiner Stimme und vom Stadion
    • Meine Schwester ist meine Schwester und nicht meine Krankenschwester
    • Irgendwas ist halt immer oder Colonel Hati
  • 1 Marta
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    • Tabula Rasa
    • Reise, Reise
  • 1 Nicola
    • Eindrücke von einem Urlaub am Fuße des Olympgebirges
  • 1 Silvia
    • Treffen am Ammersee
    • Antrag auf Hilfsmittel
    • Wenn die Worte fehlen
  • 1 Ute
    • Winter – eine Hommage an die Angehörigen von MSA-Patienten
    • Ich kämpf, weil ich bin….
    • Gelungener Infotag zu PSP, MSA und CBD

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