3. “Familientreffen“ der leben-mit-msa Gruppe am Ammersee
Es war gleich wieder so eine vertraute Atmosphäre. Das ist ebenso seltsam wie schön bei den jährlichen Treffen am bayerischen Ammersee, denn nur … >>>>>>>
Unser Alltag mit Multisystematrophie
3. “Familientreffen“ der leben-mit-msa Gruppe am Ammersee
Es war gleich wieder so eine vertraute Atmosphäre. Das ist ebenso seltsam wie schön bei den jährlichen Treffen am bayerischen Ammersee, denn nur … >>>>>>>
Wir brauchen ein Pflegebett mit Aufsteh – und Drehfunktion –
oder wie treibe ich Kranke und Angehörige in den Wahnsinn?
Mein Mann leidet an Multisystematrophie vom cerebellären Typ, erste Symptome … >>>>>>>
Hier findet Ihr unseren Flyer über MSA zum Download. Wir haben dort die wichtigsten Information über MSA zusammengefasst und das Krankheitsbild in einfachen Worten erklärt. Ihr könnt diesen Flyer gerne … >>>>>>>
Vom 10. bis zum 24. September 2022 war ich in Griechenland, genauer gesagt, im Norden (Makedonien). Natürlich bin ich nicht allein gereist, sondern mit meinem Mann und meiner Pflegekraft aus … >>>>>>>
2017 hatte mein Mann die ersten Symptome – leichte Gleichgewichtsprobleme und die Sprache war manchmal ein wenig undeutlich. Damals war er noch sehr sportlich unterwegs, Bergwanderungen, Fahrradtouren mit Freunden und … >>>>>>>