Zum Inhalt springen

Leben mit MSA / Ein Blog

Unser Alltag mit Multisystematrophie

  • Was ist Multisystematrophie?
  • Nützliche Links
  • Shop
  • Stammtisch
  • Über Marta
  • Über Marion
  • Englisch
  • Deutsch

Kategorie: Leben trotz MSA

Veröffentlicht am 2. November 202216. Januar 2023 von Nicola

Eindrücke von einem Urlaub am Fuße des Olympgebirges

Vom 10. bis zum 24. September 2022 war ich in Griechenland, genauer gesagt, im Norden (Makedonien). Natürlich bin ich nicht allein gereist, sondern mit meinem Mann und meiner Pflegekraft aus … >>>>>>>

Veröffentlicht am 15. Oktober 202225. Oktober 2022 von Frank

Leben trotz MSA – E Cannonball E Autorallye

Vor der Krankheit hatten wir großen Spaß an Oldtimer Rallyes. Kim war dabei eine tolle Beifahrerin und bei Tempopassagen mit einem hoffnungslos unsportlichen Fahrzeug, Sportwagen mit doppelt so viel Leistung … >>>>>>>

Veröffentlicht am 27. August 202228. September 2022 von Silvia

Martas Reise nach Bayern

Ammersee Stegen Strand
Hallo Ihr Lieben,
ich habe mich mit den Maltesern in Verbindung gesetzt, um Marta noch einmal eine Reise nach Bayern zu ermöglichen, an den Ort wo sie so gerne war
… >>>>>>>
Veröffentlicht am 25. September 201925. Oktober 2022 von Marta

Reisetipps von Joshua aus Australien

Das sind Reisetipps von Joshua Lee Calvert. Danke dafür und die Erlaubnis das hier zu veröffentlichen. Das sind alle nützliche Tipps, und es motiviert auch dazu, mit MSA möglichst … >>>>>>>

Blog via E-Mail abonnieren

Gib deine E-Mail-Adresse an, um diesen Blog zu abonnieren und Benachrichtigungen über neue Beiträge via E-Mail zu erhalten.

Follow us

  • Facebook
  • Twitter

Blog durchsuchen…

Die Macher – die zweite Generation

Kategorien

  • Allgemein (189)
    • Alltag (99)
    • Ausnahmefälle (24)
    • Bürokratie & Papierkram (17)
    • Diagnostik (10)
    • Ernährung (8)
    • Gewohnheiten (34)
    • Hilfsmittel (15)
    • Krankheitssymptome (60)
    • Logopädie (9)
    • MSA und andere Krankheiten (14)
    • Psyche (73)
    • Reha (8)
    • Reisen mit MSA (14)
    • Sport & Bewegung (27)
    • Studien & Forschung (20)
    • Was ist MSA? (15)
  • Gastbeitrag (3)
  • Leben trotz MSA (4)
  • Pflegende Angehörige, Freunde, Betreuer (2)

MELDE DICH AN ZU UNSEREM WIEDERKEHRENDEN ONLINE-STAMMTISCH

KONTAKTIERE UNS

info@leben-mit-msa.de

PAPIERKRAM

Schlagwörter

  • Abbau
  • Abschied
  • Alltag
  • Anästesie
  • Atmung
  • Ausnahme
  • Basale Stimulation
  • Bewegung
  • Bürokratie
  • Diagnostik
  • Ernährung
  • Essen & Appetit
  • Gang
  • Gewohnheiten
  • Hilfsmittel
  • Hobbys
  • Infekt
  • Isolation
  • Krankenhaus
  • Krankheitssymptome
  • Logopädie
  • Loss
  • Marion
  • Marta
  • nach der Diagnose
  • Nahrungsaufnahme
  • Notfall
  • Pflege
  • Psyche
  • Rechtliches
  • Reha
  • Rente
  • Rollator
  • Schluckbeschwerden
  • Schwerbehindertenausweiss
  • Selbstständigkeit
  • Sport
  • Stammtisch
  • Studien & Forschung
  • Trauer
  • Tremor
  • Urologie
  • Verlust
  • vor der Diagnose
  • Zahnarzt

Archiv

Young Alliance Against Multiple System Atrophy (YAMSA) e.V.

Neueste Posts

  • Schmerz bei Menschen mit MSA, Studie von Prof Wenning, Innsbruck 16. Februar 2023
  • Wenn die Worte fehlen 19. Januar 2023
  • Die letzte Entscheidung 18. Januar 2023
  • Tabula Rasa 16. Dezember 2022
  • Eindrücke von einem Urlaub am Fuße des Olympgebirges 2. November 2022

Neueste Kommentare

  • Silvia bei Was bedeutet MSA für (pflegende) Angehörige?
  • Katrin Kern bei Was bedeutet MSA für (pflegende) Angehörige?
  • Jacky bei Was bedeutet MSA für (pflegende) Angehörige?
  • Gaby Hallfeldt bei Was bedeutet MSA für (pflegende) Angehörige?
  • Gaby Hallfeldt bei Was bedeutet MSA für (pflegende) Angehörige?

AUTOREN

  • 1 Frank
    • Leben trotz MSA – E Cannonball E Autorallye
  • 1 Marion
    • Der lange Abschied von meiner Stimme und vom Stadion
    • Meine Schwester ist meine Schwester und nicht meine Krankenschwester
    • Irgendwas ist halt immer oder Colonel Hati
  • 1 Marta
    • Die letzte Entscheidung
    • Tabula Rasa
    • Reise, Reise
  • 1 Nicola
    • Eindrücke von einem Urlaub am Fuße des Olympgebirges
  • 1 Silvia
    • Schmerz bei Menschen mit MSA, Studie von Prof Wenning, Innsbruck
    • Wenn die Worte fehlen
    • Zwischen Hoffnung, Wut und Verzweiflung

Community

  • Viktor
  • Karin E.
  • Julia
  • Iris
  • Marta
  • Gaby Hallfeldt
  • Marta Behrendt
  • Klaudia Reich
  • Nicola Löser-Rott
  • funnysunnyflowerpower

Top Beiträge

Rammstein Konzert geschafft!
Was bedeutet MSA für (pflegende) Angehörige?
Die letzte Entscheidung
Tabula Rasa
Wenn‘s brodelt -Das Sekretmanagement
Sie haben eine Erinnerung geteilt
Notaufnahme
Meine Art
Um Dia Para Susana - Ein Tag für Susana - Ein Dokumentarfilm mit deutschen Untertitel
Alles wird langsamer
Privacy & Cookies:
Diese Seite benutzt Cookies. Mit Fortfahren erklären Sie sich einverstanden. / This site uses cookies.By continuing to use this website, you agree to their use. Cookie-Richtlinie / Cookie Policy
Impressum Stolz präsentiert von WordPress