3. “Familientreffen“ der leben-mit-msa Gruppe am Ammersee
Es war gleich wieder so eine vertraute Atmosphäre. Das ist ebenso seltsam wie schön bei den jährlichen Treffen am bayerischen Ammersee, denn nur … >>>>>>>
Unser Alltag mit Multisystematrophie
3. “Familientreffen“ der leben-mit-msa Gruppe am Ammersee
Es war gleich wieder so eine vertraute Atmosphäre. Das ist ebenso seltsam wie schön bei den jährlichen Treffen am bayerischen Ammersee, denn nur … >>>>>>>
Erwin Manteufel hat einen trockenen, britischen Humor und ist seit er denken kann ein Riesenfan der Band Die Toten Hosen. Er besucht regelmäßig ihre Konzerte, stöbert in ihrem Fanshop. Und … >>>>>>>
Johanna Haase ist ein positiver Mensch voller Lebensfreude. Das erklärt, warum sie die schlimme Nachricht, an MSA-P erkrankt zu sein, nach dem ersten Schock auch als einen Startschuss empfunden hat: … >>>>>>>
Hier findet Ihr unseren Flyer über MSA zum Download. Wir haben dort die wichtigsten Information über MSA zusammengefasst und das Krankheitsbild in einfachen Worten erklärt. Ihr könnt diesen Flyer gerne … >>>>>>>
Vom 10. bis zum 24. September 2022 war ich in Griechenland, genauer gesagt, im Norden (Makedonien). Natürlich bin ich nicht allein gereist, sondern mit meinem Mann und meiner Pflegekraft aus … >>>>>>>
Vor der Krankheit hatten wir großen Spaß an Oldtimer Rallyes. Kim war dabei eine tolle Beifahrerin und bei Tempopassagen mit einem hoffnungslos unsportlichen Fahrzeug, Sportwagen mit doppelt so viel Leistung … >>>>>>>
Das sind Reisetipps von Joshua Lee Calvert. Danke dafür und die Erlaubnis das hier zu veröffentlichen. Das sind alle nützliche Tipps, und es motiviert auch dazu, mit MSA möglichst … >>>>>>>