3. “Familientreffen“ der leben-mit-msa Gruppe am Ammersee
Es war gleich wieder so eine vertraute Atmosphäre. Das ist ebenso seltsam wie schön bei den jährlichen Treffen am bayerischen Ammersee, denn nur … >>>>>>>
Antrag auf Hilfsmittel
Wir brauchen ein Pflegebett mit Aufsteh – und Drehfunktion –
oder wie treibe ich Kranke und Angehörige in den Wahnsinn?
Mein Mann leidet an Multisystematrophie vom cerebellären Typ, erste Symptome … >>>>>>>
Wenn die Worte fehlen
Marta hat es geschafft, sie ist gestern, am 18.Januar 2023 verstorben. Sie ist friedlich eingeschlafen. Marta war ein ganz besonderer Mensch. Es war immer klar, das dieser Tag kommt, und … >>>>>>>
Leben trotz MSA – E Cannonball E Autorallye
Vor der Krankheit hatten wir großen Spaß an Oldtimer Rallyes. Kim war dabei eine tolle Beifahrerin und bei Tempopassagen mit einem hoffnungslos unsportlichen Fahrzeug, Sportwagen mit doppelt so viel Leistung … >>>>>>>
Zwischen Hoffnung und Verzweiflung
Mein Mann wurde im Juni 21 diagnostiziert. Die Diagnose MSA C hat uns völlig schockiert. Bald darauf haben wir etwas von einer erfolgsversprechenden neuen Substanz erfahren, die schon bald in … >>>>>>>
Martas Reise nach Bayern
Hallo Ihr Lieben,
ich habe mich mit den Maltesern in Verbindung gesetzt, um Marta noch einmal eine Reise nach Bayern zu ermöglichen, an den Ort wo sie so gerne war
… >>>>>>> Was bedeutet MSA für (pflegende) Angehörige?
2017 hatte mein Mann die ersten Symptome – leichte Gleichgewichtsprobleme und die Sprache war manchmal ein wenig undeutlich. Damals war er noch sehr sportlich unterwegs, Bergwanderungen, Fahrradtouren mit Freunden und … >>>>>>>