Unser Alltag mit Multisystematrophie
Meine Diagnose ist jetzt einige Monate über einen Jahr her und vieles ist in „Gewohnheit“ übergegangen. Nach der Diagnose war ich etwa drei Monate in Schock, schlecht gegessen, schlecht geschlafen, den ganzen Tag im Bett verbracht und geheult, ununterbrochen, jeden Tag.
Ich glaube, wenn einem nichts anderes übrig bleibt, dann … >>>>>>>
Ich weiss dass vielen die Haare zur Berge stehen von der Idee, mit Multisystematrophie auf ein Konzert zu gehen, mit mehreren Tausend anderen – vor allem nicht auf ein Konzert von Lindemann, der eh als Provokateur bekannt ist. Und dieses Mal hat er seinen Namen Ehre gemacht und nichts rausgelassen, … >>>>>>>
Wie ich das mal erwähnt habe, ich lebe alleine. Nun, dieses Alleinleben hat zwar seine Vorteile, gestaltet sich aber zunehmend schwerer. Ich werde körperlich gebrechlicher, manches kann ich nicht mehr machen, und mein einst porenreine Wohnung und Leben wird Semi-Sauber…. Auf der Oberfläche ist zwar alles akzeptabel, man darf nur … >>>>>>>
Ereignisreiche Tage liegen hinter mir und fast hätte ich es geschafft mal 7 Tage nicht zu fallen. Hat leider nicht geklappt. Aber im Gegensatz zum vorletzten Sturz blutet nix und mit etwas Glück gibt es auch keine blauen Flecken.
Was man dazuˋwissen muss, ich war in der Schmerzambulanz und bekam … >>>>>>>
Oft war ich schon in der Situation, meinen Mitmenschen erklären zu versucht – und auch selbst zu verstehen versucht – was MSA für eine Krankheit überhaupt ist? Warum ist es unheilbar, woher kommt es und warum ist der Auslöser unbekannt? Der Mensch landet auf den Mond, der menschliche Genom ist … >>>>>>>