Unser Alltag mit Multisystematrophie
Das ist jetzt bald ein Jahr her dass ich meine Diagnose bekommen habe, den Tag werde ich nie vergessen. Vor einem Jahr hatte ich „meine letzten unbekümmerte Momente“.
Ich schreibe dies jetzt, um neudiagnostizierten Patienten etwas näher zu sein, etwas Beistand zu leisten und auf zu zeigen, dass die Erde … >>>>>>>
Das war schon immer meine Devise (ohne Fragezeichen), jetzt ist es umso mehr. Bin in der Reha, jetzt seit gut zwei Wochen, und bin langsam „Alte Hase“ hier, ich kenne mich aus, weiss welche Therapiezimmer wo sich befindet, weiss, wenn man eine Banane zu Frühstück abkriegen will, dann muss man … >>>>>>>
Seid 2 Wochen fährt meine Schwester in regelmäßigen Abständen zur Post um 6-8 Päckchen aufzugeben! Das Zimmer sieht aus wie das Minilädchen in Junkersdorf. Ein kleiner Kiosk, wo Hermes immer meine Päckchen abgeladen hat. Natürlich ohne jemals vorher bei mir geklingelt zu haben. Der Kiosk wird von einem griechischen Brüderpaar … >>>>>>>
Bin seit etwa 10 Tagen hier, langsam kenne mich in dem Haus aus und langsam kenne ich die Abläufe. Inzwischen habe ich erfahren dass die Mehrzahl der Klientel aus MS-Kranken besteht, gefolgt mit Schlaganfall-Patienten und die restlichen 20% füllen die mit Parkinson und Rest aus. Ich bin also „Rest“.
Inzwischen … >>>>>>>
Ich bin jetzt 5 Tage hier, ich mache Reha in Konstanz, am Bodensee in dem Klinik Schmieder.
Ich war schon mal in Konstanz, vor 7-8 Jahren, auf einer Party auf einem Schiff, in Highheels, geschminkt, schick und in der Begleitung meiner damaligen Partner. Wenn mir damals das jemand gesagt … >>>>>>>