Leben mit MSA – Der Stammtisch II.

Hier noch das Merkblatt zum Thema Schluckstörung von der Eva
eva-c-halfmann@web.de
info@hanau-logopaedie.de

Vielen Dank und Grüße

Und es geht gleich weiter!

Auf vielfachen Wunsch gibt es am 23.04. ab 19.00 Uhr  einen reinen  „Austausch  Stammtisch“! Es wird keinen Vortrag  o.ä. geben.  Die Themen ergeben sich aus dem Gespräch.

Bitte habt Verständnis , dass Teilnehmer die sich  NICHT vorstellen  möchten , auch NICHT TEILNEHMEN können.

Und nicht vergessen Eure Mailadresse da zu lassen und auch mal im Spamordner  vorbei schauen .

Habt ein schönes Wochenende

Marta und Marion


FAQ – Meistgefragte Fragen – Wissenswertes

  • Ob ihr an den Meeting letztendlich teilnimmt, entscheidet der Klick auf den Zugangs-Link.
  • Den Link / Zugang, mit dem Ihr teilnehmen könnt, schicken wir an den Veranstaltungstag  in den Nachmittagsstunden per Email an Euch.
  • Vergisst nicht Ton und Kamera einzuschalten (links unten am Bildschirmrand).
  • Bitte nicht vom Smartphone teilnehmen, das macht technische Probleme. Am besten vom PC oder Laptop.
  • Es ist nicht Notwendig vorher das Programm runterzuladen. Ihr musst nichts weiter machen, nur auf den Link klicken.
  • Solltet ihr zwischendurch mal abwesend sein, schaltet bitte Kamera und Mikrophon auf stumm
  • Während der Online-Meeting könnt ihr auch Chatten (Text-Mitteilungen austauschen) miteinander. Entweder mit allen oder nur mit einer bestimmten Person (Rechts am Bildrand, wenn ihr das „Chatten“ Button geklickt habt)
  • Wenn ihr keine Erfahrungen mit Online-Meetings habt, nehmt euch in aller ruhe Zeit und erkundet das Programm.
  • Teilt den Zugang bitte nicht mit dritten. Das ist eine geschlossene Veranstaltung.
  • Eure Adresse wird nicht mit Dritten geteilt.
  • Die (evtl.) während des Meetings angebotene Vorlagen bekommt ihr als erstes, dann später die Gruppenteilnehmer auf Facebook.
  • Falls wir das Meeting aufzeichnen, werden wir im Vorfeld nach Euer Einverständnis fragen.
  • Ihr seid frei das Meeting zu verlassen wann ihr das möchtet.
  • Ein Stammtisch lebt von Mitwirkung. Fragt und teilt Eure Erfahrungen also reichlich.
  • Wir Organisatoren sind auch Patienten und haben eine Sprachschwäche. Lass dich also nicht beunruhigen deswegen!
  • Wir haben in Online-Meetings auch keine Übung, mit technischen Schwierigkeiten ist also zu rechnen.
  • Wenn Ihr uns schon eure Emailadresse geschickt habt, braucht es nicht mehr nach der Anmeldung zu tun
  • Ohne Vorstellung und ohne Kamera können wir das teilnehmen nicht zulassen.

Falls ihr Fragen oder Schwierigkeiten habt, kontaktiert uns jederzeit per Mail

7 Antworten auf „Leben mit MSA – Der Stammtisch II.“

  1. Hallo,
    nach dem gelungenen ersten Stammtisch werde ich auch an diesem Zweiten – diesmal ohne Experten – gerne teilnehmen, um uns auszutauschen.
    Liebe Grüße
    Martin

  2. Hallo Marta,

    wie komme ich an eine Einladung zu eurem Stammtisch?

    Meine Frau ist betroffene (PSP) und mit der Problemstellung konfrontiert.

    1. Hallo René,
      Wenn du teilnehmen möchtest, reicht der Kommentar schon aus. Allerdings ist dies ein reiner MSA Stammtisch und wir wissen nicht ob wir dir im Detail helfen können.
      Nichts desto trotz bist Du uns herzlich willkommen!
      Liebe Grüße Marion

  3. Hallo Marion,
    sehr authentischer und lebensnaher Bericht von deiner Reha.
    Ich habe das Gefühl als wäre ich dabei gewesen.
    Freue mich schon auf unseren Stammtischaustausch am Freitag.
    Viele Grüße
    Martin

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