Drittes “Familientreffen“ der leben-mit-msa Gruppe am Ammersee
Es war gleich wieder so eine vertraute Atmosphäre. Das ist ebenso seltsam wie schön bei den jährlichen Treffen am bayerischen Ammersee, denn nur ein Teil ist sich bereits persönlich begegnet, alle anderen kannten sich bis dahin nur vom 14tägigen virtuellen Stammtisch. Trotzdem… „Das war wie ein Familientreffen“, beschrieb Gabi die gemütliche Zusammenkunft beim Frühstück an langer Tafel.
14 Leute aus ganz Deutschland und auch Österreich, hatten sich diesmal auf den Weg zum Café Forster in Schondorf gemacht. Darunter neben den MSA-Betroffenen und ihren Angehörigen bzw. Betreuern, auch zwei Neurologen, die sich besonders bei dieser seltenen Erkrankung engagieren und am Austausch interessiert sind: Prof. Dr. Franziska Hopfner und Dr. Alexander Bernhardt von der LMU München Großhadern.
Beim 3-stündigen Austausch ging es aber keineswegs nur um den Umgang mit der Krankheit. Es wurde auch viel gelacht. „Und alle waren sich einig“, strahlt Organisatorin Silvia: „Nächstes Jahr gibt es wieder ein Treffen am Ammersee.“
Bis dann, Gabi, Ute und Silvia
