Der erste Patiententag „Atypische Parkinson Syndrome – ein Feld in Bewegung“ am 12. April im Klinikum München-Großhadern widmete sich PSP (Progressive Supranukleäre Blickparese), MSA (Multisystem-Atrophie) und CBD (Corticobasale Degeneration).
Eingeladen zur rund 3-stündigen, hochkarätig besetzten Info-Veranstaltung hatte die Neurologische Klinik und Poliklinik des Klinikums der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) in Kooperation mit der Gesellschaft für Betroffene Atypischer Parkinson-Syndrome (GAPS e.V.). Prof. Dr. Günter Höglinger gab einen Überblick über aktuellen Stand bei PSP, Dr. Ida Wilkens und Dr. Sabrina Katzdobler sprachen über neueste Erkenntnisse bei MSA und Dr. Carla Palleis gab Auskunft zu CBD.
Für Silvia, die als Ansprechpartnerin für „ Leben mit MSA“ vor Ort war, eine gelungene erste Zusammenkunft: „Aus meiner Sicht war das eine gute Gelegenheit für PatientInnen und deren Angehörige sich über Symptome, Krankheitsverläufe, Behandlungsmöglichkeiten und aktuelle Forschungsansätze zu informieren und auszutauschen.“ Dazu beigetragen habe auch, dass die Veranstaltung live gestreamt wurde. Silvia: „Dadurch konnten auch Betroffene und Angehörige teilnehmen, die nicht mobil genug sind oder weit weg wohnen.“ Als guten Schritt wertet sie auch das neu ins Leben gerufene Kompass-Netz für Parkinson Home Care, das Prof. Dr. Stefan Lorenzl vorstellte.
Weiß jemand, ob es über diese Info-Veranstaltung schriftliche Unterlagen gibt bzw geben wird.?Wer wäre dafür Ansprechpartner?