Endlich ist es so weit: Das Buch „Aufgeben ist keine Option. Marta, Marion und das Leben vor dem Tod“ ist fertig und im Buchhandel als Softcover (19,90 Euro) erhältlich. Ihr könnt es aber auch als E-Book (9,99 Euro) bestellen. Besonders stolz sind wir darauf, dass wir Elke Büdenbender, die Gattin unseres Bundespräsidenten, für ein Vorwort gewinnen konnten.
Für alle, die Marta und Marion noch nicht aus ihrem Blog „Leben mit MSA“ kennen – das Buch fasst die wesentlichen Beiträge der beiden starken Frauen zusammen, in denen es vor allem um die Frage geht: Was macht man, wenn eine unheilbare Krankheit plötzlich das eigene Leben auf den Kopf stellt? Aufgeben? Für Marta und Marion kommt das nicht infrage.
In bewegenden, ehrlichen und oft überraschend humorvollen Geschichten erzählen die beiden Frauen von ihrem Alltag mit der seltenen neurodegenerativen Erkrankung Multiple Systematrophie (MSA). Sie berichten von Verlusten und Ängsten, aber auch von Freundschaft, Mut, Lebensfreude und dem festen Entschluss, jeden Tag bewusst zu leben.
Dieses Buch ist mehr als ein Erfahrungsbericht über Krankheit. Es ist eine inspirierende Geschichte über Würde, Selbstbestimmung und die Kunst, selbst unter schwierigsten Bedingungen das Leben nicht aus den Augen zu verlieren. Ein Buch, das berührt, zum Nachdenken anregt und zeigt: Das Leben findet vor dem Tod statt.
Elke Büdenbender in ihrem Vorwort: »Denn manchmal besteht die größte Stärke nicht darin, gegen das Schicksal zu kämpfen, sondern darin, jeden neuen Tag anzunehmen und ihm mit erhobenem Kopf zu begegnen.«
Es würde uns sehr freuen, wenn Euch das Buch gefällt. Bitte bewertet es und werbt dafür! Wir hoffen, dass es dazu beiträgt, MSA bekannter zu machen und den Umgang mit Erkrankten zu verbessern. Auf jeden Fall kommen alle Einnahmen aus dem Verkaufserlös über den Verein TAMSA der Erforschung von MSA bzw. der Unterstützung von Betroffenen und ihren Angehörigen zugute.
Ich bin so froh und dankbar, daß endlich ein Buch von einer an MSA erkrankten Person geschrieben wurde. Seit die Erkrankung bei meinem Mann diagnostiziert wurde, suche ich danach. Vielleicht um ein stückweit zu erfahren, wie andere in der selben Situation damit umgehen oder was wir vielleicht noch besser machen könnten oder einfach um mich nicht ganz allein damit zu fühlen. Ich habe das Buch direkt gekauft und kann es kaum erwarten darin zu lesen. Ich sage, ohne zu wissen was ich lesen werde, trotzdem schon mal vielen Dank, weil es bis jetzt das einzige Buch über MSA ist.