Zum Inhalt springen

Leben mit MSA

Unser Alltag mit Multisystematrophie

  • Was ist MSA?
  • Beiträge
  • Nützliche Links
  • Stammtisch
  • Über Marta
  • Über Marion
  • Team
  • Unvergessen
  • Englisch
  • Deutsch

Kategorie: MSA und andere Krankheiten

MSA und andere Krankheiten

Veröffentlicht am 8 März, 20207 September, 2024 von Marion

Sozialverträgliches Einkaufen

In meinem vorangegangenen Leben, bin ich sehr gerne einkaufen gegangen. Also nicht shoppen sondern einkaufen. Ich war über Neuerungen in der Süßwarenabteilung immer auf dem laufenden. Neue Supermärkte finde ich
… >>>>>>>
Veröffentlicht am 15 Februar, 20207 September, 2024 von Marion

Der schwarze Hund – Das unangenehme Gespräch

Mit Diagnosenstellung zieht er bei dir ein und wird dich so schnell nicht wieder verlassen. Du bekommst gesagt: Es ist ALS, Lungenkrebs, MSA oder eine andere Pestilenz, die du nur
… >>>>>>>
Veröffentlicht am 8 Januar, 20207 September, 2024 von Marion

Neues Jahr – Neues Glück oder so ähnlich

Frohes neues Jahr und nur das Beste für 2020, wünsche ich Euch !
Ich denke am 08.Januar kann man das noch sagen.
Seid ihr denn alle gut rübergekommen?

Und weil

… >>>>>>>
Veröffentlicht am 29 Dezember, 20197 September, 2024 von Marion

Abwasch 2019

Ich hoffe ihr hattet alle ein schönes, entspanntes Weihnachtsfest  und wart mit dem Christkind ? zufrieden! 

Ich habe zwar keinen Weihnachtsmarkt gesehen und mein Rücken bzw. die wöchentlichen Stürze kosteten
… >>>>>>>
Veröffentlicht am 8 November, 20197 September, 2024 von Marion

Flashbacks

Hello again,

Seit Wochen schiebe ich einen weiteren Blogeintrag vor mich her! Zum einen fand ich nie die richtigen Worte und zum andereng bin ich  in ein Emotionales Loch gefallen,

… >>>>>>>
Veröffentlicht am 21 September, 201924 September, 2019 von Marta

Eine Erkältung

Diese blöde Akklimatisierung in den Flügen! Davon habe ich das sicher! Der Flieger war kalt wie ein Kühlschrank.

Ich schleppe das jetzt seit Tagen, aber seit gestern ist es klar … >>>>>>>

Seitennummerierung der Beiträge

Vorherige Seite Seite 1 Seite 2

Zusammen sind wir stark

Melde dich an zum Stammtisch


Trete der Whatsapp-Gruppe bei

Beiträge durchsuchen…

Kategorien

  • Allgemein (210)
    • Alltag (118)
    • Ausnahmefälle (28)
    • Bürokratie & Papierkram (18)
    • Diagnostik (10)
    • Ernährung (8)
    • Gewohnheiten (39)
    • Hilfsmittel (22)
    • Krankheitssymptome (63)
    • Logopädie (10)
    • MSA und andere Krankheiten (16)
    • Psyche (88)
    • Reha (8)
    • Reisen mit MSA (17)
    • Sport & Bewegung (30)
    • Studien & Forschung (19)
    • Was ist MSA? (21)
  • Gastbeitrag (3)
  • Leben trotz MSA (14)
  • Pflegende Angehörige, Freunde, Betreuer (9)

Blog via E-Mail abonnieren

Gib deine E-Mail-Adresse an, um diesen Blog zu abonnieren und Benachrichtigungen über neue Beiträge via E-Mail zu erhalten.

KONTAKTIERE UNS

info@leben-mit-msa.de

PAPIERKRAM

Archiv

Young Alliance Against Multiple System Atrophy (YAMSA) e.V.

Neueste Posts

  • Noch einmal Ueckermünde – Maik reist mit Maltesern in alte Heimat 18 Juli, 2026
  • Simone, Edi und ihr 1. Wings for Life World Run 20 Mai, 2026
  • TAMSA e.V. ist am Start 31 März, 2026
  • Mit MSA ab in den Urlaub 27 März, 2026
  • Winter – eine Hommage an die Angehörigen von MSA-Patienten 19 Januar, 2026

Neueste Kommentare

  • Angelika zu Erstens kommt es anders……
  • Maik Lust zu Erstens kommt es anders……
  • Katharina zu Die Leichtigkeit des seins (oder die Schwierigkeit des seins?)
  • Angelika Gross zu Erstens kommt es anders……
  • Kathrin zu Was bedeutet MSA für (pflegende) Angehörige?

AUTOREN

  • 1 Alois
    • TAMSA e.V. ist am Start
    • Flyer Leben mit MSA zum Download
  • 1 Gabi
    • Fördermittel für behindertengerechte Umbauten, Aktualisierung vom 30. Juli 2025
  • 1 Johanna
    • Als mein Partner ging, kam die „Herbstzeit“
    • Wie ich im zarten Alter von zweiundsechzig Jahren zu meinem ersten Tatoo kam
    • Erster Ausflug mit dem Rollstuhl oder „ Wie man wieder zum Kleinkind wird“
  • 1 Maik
    • Ein Märchen für Kinder, das Papas Krankheit erklärt
    • Erstens kommt es anders……
  • 1 Marion
    • Der lange Abschied von meiner Stimme und vom Stadion
    • Meine Schwester ist meine Schwester und nicht meine Krankenschwester
    • Irgendwas ist halt immer oder Colonel Hati
  • 1 Marta
    • Die letzte Entscheidung
    • Tabula Rasa
    • Reise, Reise
  • 1 Nicola
    • Eindrücke von einem Urlaub am Fuße des Olympgebirges
  • 1 Silvia
    • Treffen am Ammersee
    • Antrag auf Hilfsmittel
    • Wenn die Worte fehlen
  • 1 Ute
    • Noch einmal Ueckermünde – Maik reist mit Maltesern in alte Heimat
    • Simone, Edi und ihr 1. Wings for Life World Run
    • Mit MSA ab in den Urlaub

Community

  • Reiner Doerr
  • maximum134dea16a9
  • Ute
  • Barbara Matznetter
  • Reingard Schranz
  • Klaudia Reich
  • Heike Klauser
  • Anja
  • Annette
  • generouslygenerousc8eb80fef1

Top Beiträge

TAMSA e.V. ist am Start
Was bedeutet MSA für (pflegende) Angehörige?
Mit MSA ab in den Urlaub
Wie ich im zarten Alter von zweiundsechzig Jahren zu meinem ersten Tatoo kam
Auf einmal wurde Schlucken zur wichtigen Thema
Papierkram
Noch einmal Ueckermünde – Maik reist mit Maltesern in alte Heimat
Ich kämpf, weil ich bin....
Reise, Reise
Winter – eine Hommage an die Angehörigen von MSA-Patienten
Privacy & Cookies:
Diese Seite benutzt Cookies. Mit Fortfahren erklären Sie sich einverstanden. / This site uses cookies.By continuing to use this website, you agree to their use. Cookie-Richtlinie / Cookie Policy
  • Impressum
  • Datenschutzerklärung
Datenschutzerklärung Stolz präsentiert von WordPress