
Wir haben Mika Wilhelmson gefragt, ob er nicht auch ein Lied für die Angehörigen von MSA-Patienten schreiben kann. Zugegeben, keine leichte Aufgabe, denn sie verlangt von Mika, der selbst an … >>>>>>>

Unser Alltag mit Multisystematrophie

Wir haben Mika Wilhelmson gefragt, ob er nicht auch ein Lied für die Angehörigen von MSA-Patienten schreiben kann. Zugegeben, keine leichte Aufgabe, denn sie verlangt von Mika, der selbst an … >>>>>>>

Eingängige Melodie, gefühlvolle Stimme – keine Frage der neue Song von Mika Wilhelmson hat das Zeug zum Hit. Doch der eigentliche Gänsehaut-Moment entsteht erst, wenn man sich auf den Text … >>>>>>>
Der erste Patiententag „Atypische Parkinson Syndrome – ein Feld in Bewegung“ am 12. April im Klinikum München-Großhadern widmete sich PSP (Progressive Supranukleäre Blickparese), MSA (Multisystem-Atrophie) und CBD (Corticobasale Degeneration).
Eingeladen … >>>>>>>
Ins Tageshospiz? Ich weiß nicht… Es kostete Erwin schon einige Überwindung das neue Angebot der Caritas Soziales in Wien auszuprobieren: „Ich bin halt sehr gerne zu Hause“. Inzwischen ist er … >>>>>>>
Wir stehen im Büro meines Bruders vor dem großen, vollgestopften Schrank, in dem seit Jahren Dinge lagern und verstauben. Da gibt es Aktenordner, die noch von unserem 1991 verstorbenen Vater … >>>>>>>
Der Schlüssel zu unbeschwerterem Reisen
Behindertentoiletten auf Raststätten sind eine wirklich gute Sache. Oft ist der Weg vom Behindertenparkplatz nicht weit und für Menschen mit Einschränkungen gut zu meistern. Jetzt … >>>>>>>

Erwin Manteufel hat einen trockenen, britischen Humor und ist seit er denken kann ein Riesenfan der Band Die Toten Hosen. Er besucht regelmäßig ihre Konzerte, stöbert in ihrem Fanshop. Und … >>>>>>>

Johanna Haase ist ein positiver Mensch voller Lebensfreude. Das erklärt, warum sie die schlimme Nachricht, an MSA-P erkrankt zu sein, nach dem ersten Schock auch als einen Startschuss empfunden hat: … >>>>>>>